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壓縮空氣檢測相關(guān)要點與壓縮空氣質(zhì)量檢測儀
空氣經(jīng)過機械壓縮以后就成了壓縮空氣，用作生產(chǎn)壓縮空氣的設備通常稱為空氣壓縮機。人類很早就懂得使用壓縮空氣，現(xiàn)在壓縮空氣已是人類生產(chǎn)、生活中一種*的動力。隨著現(xiàn)代工業(yè)的不斷發(fā)展，對壓縮空氣質(zhì)量的要求也越來越高，而且呈多樣化。
現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)對壓縮空氣的要求可分為以下幾個方面：
1）壓力、流量的要求：任何需要壓縮空氣的場合對壓縮空氣的壓力和流量都是有要求的。
目前zui普遍的壓力值在0.7MPa（g）左右。在一些特殊場合如玻璃行業(yè)，對壓縮空氣的壓力要求可能為0.2-0.4 MPa（g）左右；在某些企業(yè)，對壓縮空氣壓力要求可能在幾十MPa。市場上有各種各樣的空氣壓縮機可以來滿足這些要求。
2）干燥度（即含水量或露點溫度）的要求：不同的工藝對壓縮空氣露點溫度要求也不同，如用作儀表方面的壓縮空氣壓力露點一般要求在-40℃以下，而在半導體芯片廠對壓縮空氣的壓力露點可能要求在-70℃，但在多數(shù)場合，對壓縮空氣的露點溫度要求在0℃以上就已足夠。壓縮空氣的露點要求通常由干燥機來實現(xiàn)。
3）清潔度的要求（相對比較復雜，包括：固體物、油霧、微生物、有害氣體等）：由壓縮空氣過濾器來解決。
Dräger壓縮空氣質(zhì)量檢測儀針對的是各行業(yè)對于壓縮空氣質(zhì)量的把控，從而提高產(chǎn)品質(zhì)量，從而維護消費者的健康與利益，尤其針對于制藥企業(yè)，藥品的質(zhì)量和生命安全息息相關(guān)。產(chǎn)品見下圖：
（德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀）
您知道嗎？10,000種合成藥物中只有2種能經(jīng)過研發(fā)和測試，并zui終上市。制藥行業(yè)的特殊性決定了藥企*的安全挑戰(zhàn)！
ISO8573.1:2001的要求：露點-40℃，固體顆粒粒徑為0.1-0.5微米應≤100個/m3, 0.5-1.0微米應≤個/m3,含油量≤0.01㎎/ m3。吸附式過濾器的壓縮空氣的露點能達到-40℃，冷凍干燥機的露點只能達到3℃左右。
我們提供充分的安全技術(shù)，以便您可以專注于制造流程、質(zhì)量、時間安排和客戶滿意度。 從固定式到便攜式氣體檢測儀；從呼吸防護解決方案到化學防護服——我們可提供的解決方案來滿足您的特定需求。我們也同時出人出力，為您提供壓縮空氣質(zhì)量檢測服務，解決您壓縮空氣中遇到的困擾與難題。
壓縮空氣含油、含水、含塵檢測服務預約流程：
| 流程單元 | 說明 | 提示 |
| 顧客委托 | 需提前至少一周預約 |
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| 提交委托 | 內(nèi)容包括檢測點數(shù)及檢測項目、檢測時間、地點以及檢測報價。 |
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| 委托受理 | 業(yè)務受理部門確認定單，雙方確認檢具體檢測時間，并提前預付檢測費用 | 根據(jù)每天業(yè)務單的路線圖來排布檢測時間，盡量滿足客戶的時間 |
| 項目確定 | 由業(yè)務受理部門通知客戶檢測時間、檢測前準備工作 | 包括現(xiàn)場需要準備的項目，注意事項 |
| 現(xiàn)場檢測 | 檢測人員至現(xiàn)場進行空氣采樣檢測，并采集數(shù)據(jù) | 如現(xiàn)場發(fā)生任何疑問請隨時與您的業(yè)務受理員進行溝通。以得到專業(yè)、、科學的咨詢服務 |
| 出具報告 | 數(shù)據(jù)整理-數(shù)據(jù)分析-數(shù)據(jù)審核-報告審核 批準-報告出具 以快遞的方式送至客戶的地址 | 檢測完成后3個工作日內(nèi)出具檢測報告，以及開具發(fā)票。
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德國德爾格Drager本身研發(fā)生產(chǎn)空壓機， 在空氣系統(tǒng)的開發(fā)和建設方面具有50多年的經(jīng)驗，可以保證向常規(guī)病房、加護或急救病房和手術(shù)室提供穩(wěn)定的醫(yī)療質(zhì)量壓縮空氣。醫(yī)療行業(yè)的市場***達一半以上，德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀zui初是針對自身的空壓機系統(tǒng)研發(fā)設計而成，如今已被各行各業(yè)廣泛應用，得到了一致的好評與認可！
生產(chǎn)過程中面臨著多種挑戰(zhàn)。憑借Dräger的悠久歷史和經(jīng)驗，能滿足您的個性需求，為您提供從解決方案到基礎解決方案的全面產(chǎn)品組合。無論您是運營一家小企業(yè)還是大型公司，我們可以通過下列產(chǎn)品為您提供支持：氣體檢測系統(tǒng)，降低總體擁有成本； -呼吸和身體防護設備，具有出色的佩戴舒適性；—壓縮空氣檢測系統(tǒng)，為您解決各類壓縮空氣的煩惱！
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